| ทะเบียนใบ DAR | |||
| เลขที่ใบ DAR | รหัสเอกสาร | ชื่อเอกสาร | สถานะเอกสาร ที่นำขึ้นระบบ |
| 2567-DAR-83 | P-N2-15 | - การออกใบอนุญาตเฉพาะคราวเพื่อนำเข้าหรือส่งออกยาเสพติดให้โทษ หรือ วัตถุออกฤทธิ์ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-82 | P-IN1-1 | - การจัดประชุมระหว่างประเทศ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-81 | P-D3-16 | - ความเกี่ยวข้องกับกองกฎหมาย | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-80 | P-I3-5 | - การอายัด | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-79 | P-F2-11 | - การอนุญาตผลิตภัณฑ์อาหาร และการแก้ไขรายการอนุญาต | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-78 | F-D2-31 | - แบบขอเพิ่มชื่อของผู้ผลิตต่างประเทศและชื่อผู้แทนจำหน่ายเภสัชเคมีภัณฑ์ | ออกจากระบบแล้ว |
| 2567-DAR-77 |
F-D2-136 F-D2-140 F-D2-21 |
- รายละเอียดคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาสำหรับสัตว์กรณีนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร - แบบตรวจเอกสาร New Animal Drugs (สำหรับสัตว์บริโภค) - ข้อมูลเบื้องต้นประกอบการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ |
ออกจากระบบแล้ว |
| 2567-DAR-76 | P-D2-50 | - การเพิกถอน การยกเลิกใบสำคัญการขึ้นทะเบียน | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-75 | P-N2-40 | - การคงไว้ ว่ากล่าวตักเตือน พักใช้ เพิกถอน ยกเลิก ใบอนุญาต | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-74 | P-N2-37 | - การต่ออายุใบอนุญาตจำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-73 | P-N2-36 | - การต่ออายุใบอนุญาตมีไว้ในครอบครองหรือใช้ประโยชน์ซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-72 | P-N2-33 | - การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาตเกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ หรือยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-71 | P-N2-31 | - การตรวจประเมินเพื่อออกใบอนุญาตจำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครอง ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-70 | P-N2-30 | - การตรวจประเมินเพื่อออกใบอนุญาตจำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครอง ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 เกินปริมาณที่กำหนดไว้ตามมาตรา 8(5) | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-69 | P-N2-24 | - การออกใบแทนใบอนุญาตหรือใบสำคัญการขึ้นทะเบียน | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-68 | P-N2-16 | - การพิจารณาอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-67 | P-N2-16 | - การพิจารณาอนุญาตผลิต จำหน่าย หรือครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 1 | ยังไม่ได้ขึ้นระบบ |
| 2567-DAR-66 | SD-I3-5 | - หลักเกณฑ์การดำเนินการกับผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ไม่ถูกต้อง กองด่านอาหารและยา ลงวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2565 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-65 | P-HB3-18 | - การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่มีกระบวนการผลิตซึ่งมี ความเสี่ยงต่ำ (Check list) | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-64 | F-HB3-57 | - แบบฟอร์มการตรวจประเมินสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร ตามแนวทาง วิธีการที่ดีในการผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-63 | P-HB3-10 | - การตรวจประเมิน GMP/GHPP สถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่มีกระบวนการผลิต ซึ่งมีความเสี่ยงต่ำ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-62 |
F-HB3-70 F-HB3-71 F-HB3-72 |
- แบบฟอร์ม นำส่งแบบแปลนสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่ได้รับการพิจารณาเห็นชอบ
(ถึง นายแพทย์สาธารณสุขจังหวัด) - แบบฟอร์ม นำส่งแบบแปลนสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่ได้รับการพิจารณาเห็นชอบ (ถึง ผู้แจ้งความประสงค์ขอความเห็นชอบในแบบแปลนฯ) - แบบฟอร์ม รายงานผลการตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร |
ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-61 | W-HB3-3 | - การใช้งาน แบบฟอร์มการตรวจประเมินสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร ตาม แนวทาง วิธีการที่ดีในการผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร (F-HB3-57) ในรูปแบบเอกสาร อิเล็กทรอนิกส์ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-60 | ED-I3-2 | - ประกาศกรมศุลกากร ที่ 225/2564 เรื่อง การเชื่อมโยงข้อมูลใบอนุญาต/ใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ร่วมกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ลงวันที่ 29 ธันวาคม 2564 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2567-DAR-59 | F-M3-3 | - ทะเบียนรายชื่อผู้ตรวจประเมิน | ออกจากระบบแล้ว |
| << First < Previous [30] 31 32 33 Next > Last >> | |||