| ทะเบียนใบ DAR | |||
| เลขที่ใบ DAR | รหัสเอกสาร | ชื่อเอกสาร | สถานะเอกสาร ที่นำขึ้นระบบ |
| 2566-DAR-277 | W-T5-1 | - การจัดทำ Chemical profile ด้านความปลอดภัยสารเคมี | ออกจากระบบแล้ว |
| 2566-DAR-276 | W-T5-1 | - การจัดทำ Chemical profile ด้านความปลอดภัยสารเคมี | รอออกจากระบบ |
| 2566-DAR-275 | P-D3-43 | - การตรวจประเมิน GMDP โดยใช้วิธี Virtual inspection | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-274 | SD-D3-2 | - Training matrix for Surveillance | ออกจากระบบแล้ว |
| 2566-DAR-273 | F-I3-6 | - บันทึกการเก็บตัวอย่างผลิตภัณฑ์สุขภาพ | ยังไม่ได้ขึ้นระบบ |
| 2566-DAR-272 | P-D3-37 | - การตรวจประเมิน GDP | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-271 | P-D3-41 | - การสรรหา การคัดเลือก และการประเมินบุคลากรในหน่วยตรวจประเมิน GDP | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-270 | F-D3-86 | - แบบตรวจสอบเอกสารคำขอ : หนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-269 | F-D3-117 | - คำขอหนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-268 | P-D3-35 | - การออกหนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-267 | P-D3-33 | - การต่ออายุใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-266 | P-D3-38 | - การกำกับดูแลการกระจายวัคซีนและการสื่อสารข้อมูลระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง | ออกจากระบบแล้ว |
| 2566-DAR-265 |
F-D3-71 F-D3-78 F-D3-79 |
- รายงานผลการตรวจ FMP - แบบบันทึกการตรวจสอบเฝ้าระวังสถานประกอบการด้านยา - บันทึกขอให้แต่งตั้งบุคลากรในงานตรวจสอบเฝ้าระวัง |
ออกจากระบบแล้ว |
| 2566-DAR-264 |
F-D3-48 F-D3-54 F-D3-57 F-D3-60 F-D3-70 |
- แบบการประเมินเอกสารข้อมูลแม่บทสถานที่ผลิตยาแผนโบราณ ภาคผนวก ข และ ภาคผนวก ค - แบบคำขอให้ตรวจประเมินสถานที่ผลิตยาเพื่อขอเกียรติบัตรรับรองหลักเกณฑ์และวิธีการพื้นฐานในการผลิตยาแผนโบราณ - แบบการพิจารณาแผนการแก้ไขข้อบกพร่องจากผู้ผลิตยาแผนโบราณ - แบบฟอร์มการตรวจสอบประเมินทบทวนเอกสารของการตรวจ FMP - แบบฟอร์มการทำ Risk Assessment ผู้ผลิตยาแผนโบราณจากการตรวจประเมิน FMP แบบ Routine Inspection |
ออกจากระบบแล้ว |
| 2566-DAR-263 | P-D3-42 | - การออกใบอนุญาตสถานประกอบการด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 4 การออกใบแทน และการแก้ไขเปลี่ยนแปลง | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-262 | P-D3-20 | - การพักใช้ เพิกถอนใบอนุญาตผลิตยา หรือใบอนุญาตขายยา หรือใบอนุญาตนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-261 | P-T6-14 | - การดำเนินการจัดการความรู้ในองค์การ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-260 | P-D3-27 | - การสรรหา การคัดเลือก และการประเมินบุคลากรในงานตรวจสอบเฝ้าระวัง | ออกจากระบบแล้ว |
| 2566-DAR-259 | P-D3-17 | - หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-258 | P-D3-16 | - ความเกี่ยวข้องกับกลุ่มกฎหมายอาหารและยา | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-257 | P-D3-36 | - การพิจารณาความถูกต้องและแปลรายงานการตรวจประเมิน GMDP จากฉบับภาษาไทย เป็นฉบับภาษาอังกฤษ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-256 | P-T1-1 | - การจัดทำแผนปฏิบัติราชการ ระยะ 5 ปี (พ.ศ. .....) ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-255 | P-D2-71 | - การประเมินเพื่อออกเอกสารอนุญาตเกี่ยวกับยาวิจัยทางคลินิกโดยช่องทางด่วนพิเศษ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-254 | P-D2-69 | - การประเมินเพื่อออกเอกสารอนุญาตนำหรือสั่งยาที่ได้รับยกเว้นไม่ต้องขึ้นทะเบียน (เพื่อบริจาคเพื่อการกุศล-สำหรับเอกชน) | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2566-DAR-253 | P-D2-68 | - การออกเอกสารอนุญาตผลิต แบ่งบรรจุ นำหรือสั่ง Placebo เข้ามาในราชอาณาจักร | ขึ้นระบบแล้ว |
| << First < Previous 36 37 [38] 39 Next > Last >> | |||