ทะเบียนใบ DAR | |||
เลขที่ใบ DAR | รหัสเอกสาร | ชื่อเอกสาร | สถานะเอกสาร ที่นำขึ้นระบบ |
2566-DAR-27 | P-R1-7 | - การจัดนิทรรศการ | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-26 | P-M3-36 | - การจัดทำต่ออายุใบอนุญาตขาย | รอออกจากระบบ |
2566-DAR-25 | P-R1-6 | - การผลิตชุดนิทรรศการ | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-24 | F-R1-1 | - แบบฟอร์มประเมินความพึงพอใจผู้เข้าชมนิทรรศการ | ออกจากระบบแล้ว |
2566-DAR-23 | P-R1-5 | - การผลิต เผยแพร่ และการจัดนิทรรศการ | ออกจากระบบแล้ว |
2566-DAR-22 | F-N2-162 | - แบบแจ้งผลการขึ้นทะเบียนหรือต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-21 | F-N2-161 | - แบบแจ้งผลการขึ้นทะเบียนหรือต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนวัตถุตำรับ | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-20 | F-M3-36 | - การจัดทำต่ออายุใบอนุญาตขาย | รอออกจากระบบ |
2566-DAR-19 | F-M3-36 | - การจัดทำต่ออายุใบอนุญาตขาย | รอออกจากระบบ |
2566-DAR-18 | F-M3-36 | - การจัดทำต่ออายุใบอนุญาตขาย | รอออกจากระบบ |
2566-DAR-17 | P-N6-54 | - การใช้ประโยชน์จากยาเสพติดของกลาง | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-16 | W-HB3-2 | - การประเมินความเสี่ยงหลังจากการตรวจประเมิน | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-15 | P-HB3-18 | - การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่มีกระบวนการผลิตซึ่งมีความเสี่ยงต่ำ (Check list) | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-14 | P-HB3-10 | - การตรวจประเมิน GMP/GHPP สถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่มีกระบวนการผลิตซึ่งมีความเสี่ยงต่ำ | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-13 | P-HB3-10 | - การตรวจประเมิน GMP/GHPP สถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่มีการบวนการผลิตซึ่งมีความเสี่ยงต่ำ | ยังไม่ได้ขึ้นระบบ |
2566-DAR-12 | F-M2-75 | - บันทึกความบกพร่องและรายการเอกสารหรือหลักฐานที่จะต้องยื่นเพิ่มเติมในระบบอิเล็กทรอนิกส์ | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-11 | W-I7-1 | - การตรวจสอบยาที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-10 |
F-HB3-14 F-HB3-16 |
- แบบฟอร์มการตรวจสอบ/ประเมิน/ทบทวนเอกสารของการตรวจ FMP - รายงานผลการตรวจ FMP |
ออกจากระบบแล้ว |
2566-DAR-9 |
F-HB3-7 F-HB3-8 F-HB3-9 F-HB3-10 F-HB3-11 |
- แบบคำขอให้ตรวจประเมินสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร - แบบการประเมินเอกสารข้อมูลแม่บทของสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร ภาคผนวก ข และ ภาคผนวก ค - แบบฟอร์มการประชุมเพื่อเตรียมการตรวจประเมิน FMP - แบบคำขอให้ตรวจประเมินสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร - แบบฟอร์มการตรวจสอบเอกสารกรณีพบข้อบกพร่องสำคัญซ้ำ หรือข้อข้อบกพร่องร้ายแรงจากการตรวจประเมิน GMP/ FMP |
ออกจากระบบแล้ว |
2566-DAR-8 | P-HB3-2 | - การตรวจประเมิน FMP | ออกจากระบบแล้ว |
2566-DAR-7 | P-HB3-3 | - การดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการออกหนังสือรับรองมาตรฐานสถานที่ผลิต | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-6 | F-HB3-43 | - แบบสรุปเพื่อออก Certificate/เกียรติบัตร | ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-5 | P-N6-41 | - การตรวจรับวัตถุออกฤทธิ์ของกลาง | ออกจากระบบแล้ว |
2566-DAR-4 |
F-N6-95 F-N6-96 F-N6-97 F-N6-99 F-N6-100 |
- แบบฟอร์มแจ้งกรรมการตรวจรับ - แบบฟอร์มแจ้งกรรมการถือกุญแจและรหัส - บันทึกการเก็บตัวอย่างยาเสพติดของกลาง - แบบตรวจสอบความพร้อมใช้งานของระบบรักษาความปลอดภัย และอุปกรณ์ภายในคลังยาเสพติดของกลาง - แบบดูแลรักษาและซ่อมบำรุงระบบรักษาความปลอดภัยคลังยาเสพติดของกลาง |
ขึ้นระบบแล้ว |
2566-DAR-3 | W-N6-5 | - การตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารที่ใช้ในการตรวจรับยาเสพติดให้โทษ (รายใหญ่) และวัตถุออกฤทธิ์ | ขึ้นระบบแล้ว |
<< First < Previous [48] 49 50 51 Next > Last >> |