| ทะเบียนใบ DAR | |||
| เลขที่ใบ DAR | รหัสเอกสาร | ชื่อเอกสาร | สถานะเอกสาร ที่นำขึ้นระบบ |
| 2564-DAR-338 | W-I13-1 | - การตรวจสอบวัตถุอันตรายที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-337 | RL-I10-1 | - การพิจารณาอนุญาตนำเข้าเครื่องสำอาง | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-336 | RL-H2-3 | - หลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการตรวจประเมินเพื่อออกใบอนุญาต การเฝ้าระวัง และติดตาม และการต่ออายุใบอนุญาต | รอออกจากระบบ |
| 2564-DAR-335 | SD-D3-3 | - Training Matrix for licensing | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-334 | P-H4-4 | - การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์วัตถุอันตรายในความรับผิดชอบของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-333 | F-Z3-10 | - แบบเสนอผลการพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-332 | P-Z3-2 | - การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ กรณีดำเนินการมากกว่า 1 วัน | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-331 | P-D3-2 | - การตรวจประเมิน GMP | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-330 | P-D2-61 | - การประเมินเพื่อออกเอกสารอนุญาตนำหรือสั่งยาที่ได้รับยกเว้นไม่ต้องขึ้นทะเบียน กรณีเพื่อการวิจัย | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-329 | P-D2-47 | - การตรวจตราการวิจัยทางคลินิก | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-328 |
F-D2-40 F-D2-107 F-D2-189 F-D2-191 F-D2-197 |
- หนังสือแจ้งกำหนดการตรวจตราการวิจัยทางคลินิก - หนังสือติดตามการชี้แจงและ/หรือแก้ไขภายหลังการตรวจตราการวิจัยทางคลินิก - หนังสืออนุญาตให้นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการวิจัย ตามแบบ น.ย.ม.1 - ไม่อนุญาตให้นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการวิจัย - ขออนุมัติการดำเนินการตรวจตราการวิจัยทางคลินิก |
ออกจากระบบแล้ว |
| 2564-DAR-327 | F-DI1-17 | - แบบคำขอสิทธิ์เข้าใช้งานระบบสารสนเทศ SKYNET ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-326 | P-DI1-5 | - การจัดการสิทธิ์การใช้ระบบสารสนเทศและระบบเครือข่ายคอมพิวเตอร์ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-325 | P-DI1-3 | - การบำรุงรักษาระบบคอมพิวเตอร์ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-324 | P-DI1-1 | - การสำรองและกู้คืนข้อมูลในระบบคอมพิวเตอร์ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-323 | F-DI1-7 | - แบบฟอร์มรายงานการเข้าห้อง Server | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-322 | P-D2-76 | - การติดต่อและประสานหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุก่อนออกสู่ตลาด | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-321 | F-I3-13 | - รายงานผลการทดสอบเบื้องต้น | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-320 | P-P3-2 | - การโอนงบประมาณเบิกแทนกันให้แก่หน่วยงานที่ขอรับการสนับสนุน | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-319 | P-M3-36 | - การจัดทำต่ออายุใบอนุญาตขาย | ออกจากระบบแล้ว |
| 2564-DAR-318 | W-Z3-2 | - การรับ - ส่งผลการประเมินทะเบียนตำรับยาและคำชี้แจง/เอกสารเพิ่มเติม ระหว่างผู้ประเมินภายนอกผู้รับอนุญาตฯ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-317 | SD-I3-3 | - รายชื่อพนักงานเจ้าหน้าที่ด่านอาหารและยา (อย.) และอักษรย่อ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-316 |
F-C3-1 F-C3-2 |
- คำร้องเพื่อขอการรับรอง GMP เครื่องสำอาง - แบบตรวจสอบเอกสารเบื้องต้นประกอบการพิจารณาการขอการรับรองมาตรฐานการผลิต ตามแนวทางวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องสำอาง (ASEAN Cosmetic GMP) |
ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-315 | P-D3-17 | - หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ขึ้นระบบแล้ว |
| 2564-DAR-314 | RL-I8-1 | - การพิจารณาอนุญาตนำเข้าอาหาร | ขึ้นระบบแล้ว |
| << First < Previous [69] 70 71 72 Next > Last >> | |||